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Contenidos recomendados por mugiwara

mugiwara 15/01/20 08:17
Ha respondido al tema Farmas USA
CLVSPDUFA 15 de mayo.  Clovis Oncology’s Rubraca® (Rucaparib) Granted FDA Priority Review For Advanced Prostate Cancer Clovis seeks U.S. approval for rucaparib as monotherapy treatment for patients with BRCA1/2-mutant recurrent, metastatic castrate-resistant prostate cancer- FDA submission based on data from TRITON clinical program in advanced prostate cancer- FDA has assigned PDUFA date of May 15, 2020 https://ir.clovisoncology.com/investors-and-news/news-releases/press-release-details/2020/Clovis-Oncologys-Rubraca-rucaparib-Granted-FDA-Priority-Review-for-Advanced-Prostate-Cancer/default.aspx 
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mugiwara 13/01/20 07:05
Ha respondido al tema Farmas USA
Todo dependerá de si siguen cobrando para soltar chorradas...por cierto, ACAD ha soltado unas slides de esas para la JPM20 (hay un montón de info que están soltando las empresas que se presentan...). Catalizadores 2020-21:https://ir.acadia-pharm.com/static-files/a04a65c4-0c31-4f2a-9f95-c3a5aa71e73f
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mugiwara 13/01/20 06:57
Ha respondido al tema Farmas USA
AMRN-ACSTPor cierto, los iluminados esos de Oppenheimer que le daban 7 y luego 8 de PT a AMRN pese a las evidencias resulta que defendían a capa y espada ACST...hoy se les cae el chiringuito (vergüenza como no tienen pues nada, se quedarán tan anchos). Pero bueno, que de aquí 4 días lo harán con cualquier otra farma.Esto decían hace 2 semanas, un x3 que le metían al PT de ACST (ahora lleva un -67% en PM): Oppenheimer Defends Acasti PharmaOppenheimer analyst Leland Gershell reiterated an Outperform rating and $7.00 price target on Acasti Pharma https://www.streetinsider.com/Analyst+Comments/Oppenheimer+Defends+Acasti+Pharma+%28ACST%29%2C+Seeing+Buying+Opportunity/16276962.html  
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mugiwara 13/01/20 06:19
Ha respondido al tema Farmas USA
ACST-AMRNAhí lo tienes, también fail de ACST, se alinean todos los astros con AMRN Reports 30.5% and 36.7% reduction in triglyceride levels, compared with baseline, among patients receiving CaPre at 12 and 26 weeks respectively, as well as 42.2% reduction in triglyceride levels among patients receiving CaPre while on background statin therapy at 12 weeksDespite positive results in CaPre arm, study did not reach statistical significance due to unusually large placebo effect; further analysis is underwayNo treatment-related serious adverse events reported in the trialThe last patient completed their final visit in the TRILOGY 2 trial late last week, topline results expected now by mid-February 2020 https://www.acastipharma.com/en/investors/news-events/press-releases/detail/173/acasti-pharma-reports-topline-results-for-trilogy-1-phase-3 
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mugiwara 13/01/20 04:49
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EXELSí que hay mucha competencia, básicamente esperan aprobación de Cabo para distintos tipos cánceres que tienen ahí en marcha, sabiendo también que Cabo como marca ya está bien implementada en el mercado. Supongo que tendrán que mover ficha y utilizar parte de esos 1,4bill de cash  en comprar algo distinto, aunque no se les ve nada amantes del riesgo a la directiva...
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mugiwara 13/01/20 03:14
Ha respondido al tema Farmas USA
EXELAquí creo que me he quedado solo...os dejo una PR que sacaron ayer para el tema de las conferencias de JPM que se celebran esta semana. Importante sobretodo por la información relacionada con plazos de sus estudios (muy detallado) y guidance 2020:Exelixis Outlines Key Priorities and Anticipated Milestones for 2020-21, Announces Preliminary Fourth Quarter and Full Year 2019 Financial Results, and Provides 2020 Financial Guidance https://ir.exelixis.com/news-releases/news-release-details/exelixis-outlines-key-priorities-and-anticipated-milestones-2020 Os dejo el resumen que me hecho, dentro la PR mucha más información. Anticipated Cabozantinib Data Readouts in 2020: CheckMate 9ER:  (esto es fase 3) first half of 2020 COSMIC-311:  (también fase 3) interim analysis first half of 2020 COSMIC-312: (otra fase 3)  interim analysis second half of 2020 COSMIC-021: (fase 1b)  "data from the metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)" en ASCO 2020 (febrero) y " non-small cell lung cancer (NSCLC) cohort when data have matured and at the appropriate time in 2020." CheckMate 040: (fase 1/2) ASCO 2020 (febrero)EXAMINER: (durante 2020 sin especificar...)CANTATA: (fase 2) second half 2020 Additional Clinical Updates COSMIC-021, COSMIC-313,  XL092 (estos se van más allá de 2020 así que tampoco hace falta tenerlos muy presentes...), y también va a empezar durante 2020 3 nuevos trials con ROCHE ("three phase 3 pivotal trials in advanced NSCLC, mCRPC and RCC") Preliminary Fourth Quarter and Full Year 2019 Financial Results: Total revenues for 2019 are approximately $972 million for the full year and approximately $245 million for the fourth quarter 2019. Cash and investments at year-end 2019 were approximately $1.4 billion. 2020 Financial Guidance:  Total revenues are expected to be between $850 million and $900 million. (menos que 2019...motivo para que hoy baje)Cash and investments at year end 2020 are expected to be in the $1.5 billion to $1.6 billion range.  Importantly, this cash guidance does not include any potential new business development activity, which remains a key priority for Exelixis as we continue to build toward becoming a multi-product oncology company.  Los ER Q4:  Final results will be released on Wednesday, February 26, after the close. 
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mugiwara 10/01/20 14:52
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No tienen dinero para mucho, menos para lanzar una vacuna al mercado. O el BO de GSK se produce o van a hincharse a offerings o deuda.En todo caso, si uno dice "Hasta nunca!!!" parece algo raro que aparezca de nuevo 24h después...en qué quedamos?
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mugiwara 10/01/20 13:40
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PTLAFuera 14,90 con +10%. Hacía mucho que no hacía un intra...y encima salió rico. Una vez al año no hace daño, ya he llenado el cupo de 2020
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mugiwara 10/01/20 09:44
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PTLAMe lanzo a por el cuchillo a 13,55Puro trading o pura pillada en mínimos históricos...
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mugiwara 10/01/20 09:01
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RVNC Revance Announces Transformative Aesthetics Portfolio Transaction with Exclusive U.S. Distribution Agreement of FDA-Approved Dermal Fillers from TEOXANE SA- TEOXANE SARHA® portfolio: first and only range of FDA-approved dermal fillers for correction of dynamic wrinkles -- Revance gains access to the growing $1.1B U.S. filler market with three differentiated products, and plans to launch in second quarter 2020 -- Fast-tracks Revance’s commercial organization, and strengthens the anticipated launchof DaxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), the company’s next-generation neuromodulator -- Conference call and webcast today at 8:30 a.m. ET - https://investors.revance.com/news-releases/news-release-details/revance-announces-transformative-aesthetics-portfolio 
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